Les traitements

Les traitements aident surtout à réduire la fréquence et la gravité des complications.

Il existe quatre types de traitements :

1. La transfusion sanguine corrige une anémie mal tolérée et réduit les taux d'hémoglobine S afin de prévenir la falciformation.

2.Le Traitement par hydroxyurée augmente la production d'hémoglobine F.

3. La greffe de moelle a pour but de remplacer des hématies SS par des hématies AA ou AS, ce qui a pour effets la disparition des complications et, éventuellement, la réparation des lésions existantes.

4.Le Traitement par antibiothérapie pour prévenir les infections. La prise des antibiotiques est conseillée par le médecin traitant.

Règles d'hygiène à suivre

  • Bien se laver le corps et les dents pour éviter les microbes provoquant les infections.
  • Surveiller sa température, donc avoir constamment à portée de main un thermomètre.
  • Si celle-ci est supérieure à 38°, vite voir un médecin.
  • Boire beaucoup d'eau (environ 3 litres par jour)
  • Ne jamais manquer d'oxygène, éviter les endroits mal aérées, l'altitude (plus de 1500 m), les voyages en avion pas ou mal pressurisé.
  • Avoir une alimentation saine et variée.
  • Surveiller la couleur des yeux et des urines (trop foncées).
  • Eviter ce qui peut ralentir ou bloquer la circulation du sang (vêtements trop sérées, jambes croisées).
  • Consulter régulièrement son médecin.
  • Respecter une bonne hygiène de vie (repos) et maîtriser les efforts physiques.
La recherche scientifique

Grâce à la recherche scientifique d'énormes progrès ont été réalisés pour stabiliser la maladie. Matumaini soutien la recherche scientifique car c'est sur elle que repose l'espoir des malades et de leurs familles

Ateliers d'information pour les jeunes et les adolescents drépanocytaires

Lieu de rencontre et d'échange des jeunes malades. Les jeunes et adolescents ont besoin:

D'être informés des progrès de la médecine sur la maladie.

D'échanger les expériences et de partager les points communs qui les unissent.

Les ateliers sont organisés à la demande des malades et ont lieu si le nombre des personnes inscrites est de plus ou moins 10 enfants. Ces ateliers sont animés par les professionnels.

Forum de discussion

Très avantageux pour les jeunes malades réservés qui souhaitent partager leur pensée, leur sentiment et leur point de vue sur la maladie et. Les questions peuvent être soumises sur ce site via le formulaire et ensuite traitées par les personnes compétentes, médecins, psychologues, etc... la réponse est envoyée le plus rapidement possible à la personne concernée.